أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها رسميًا على أول اختبار دم يساعد الأطباء في تحديد ما إذا كانت أعراض ضعف الذاكرة لدى المرضى ناتجة عن مرض ألزهايمر، مما يمثل خطوة كبيرة نحو التشخيص المبكر والدقيق لهذا المرض العصبي.
الاختبار الجديد، الذي يحمل اسم “AD-Detect”, يمكنه قياس مستويات بروتين “أميلويد بيتا” في الدم، وهو من العلامات البيولوجية المرتبطة بمرض ألزهايمر. ويتميز بكونه أقل تكلفة وأبسط في الإجراء مقارنة بفحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي أو الأشعة المقطعية.
وأوضح الباحثون أن هذا الاختبار سيساعد الأطباء في تحديد المرضى الذين يحتاجون إلى فحوصات إضافية أو تدخلات علاجية مبكرة، مما قد يسهم في تحسين فرص السيطرة على المرض وتقديم رعاية مبكرة.
وتأتي هذه الخطوة وسط تزايد أعداد المصابين بمرض ألزهايمر عالميًا، مع توقعات بأن يصل عددهم إلى أكثر من 150 مليون شخص بحلول عام 2050.
