الصحة” تحذر: مرضى الهيموفيليا مهددون بإعاقات مزمنة في حال عدم حصولهم على مشتقات البلازما

كتبت/ملك محمد حسين

وجهت وزارة الصحة والسكان المصرية رسالة تحذيرية للمجتمع بشأن خطورة إهمال علاج مرضى الهيموفيليا، مؤكدة أن عدم تلقي المريض لمشتقات البلازما يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات صحية شديدة الخطورة.

وأوضحت الوزارة، عبر حملة توعوية نشرتها على منصاتها الرسمية، أن الهيموفيليا هو مرض وراثي نادر يؤثر على قدرة الجسم على تجلط الدم، ما يجعل المصابين عرضة للنزيف الداخلي والخارجي، خاصة في المفاصل والعضلات، حتى عند حدوث إصابات بسيطة.

وشددت الوزارة على أن مشتقات البلازما، وعلى رأسها عوامل التجلط، تُعد العلاج الرئيسي والضروري للحفاظ على حياة مرضى الهيموفيليا ومنع تدهور حالتهم الصحية. وأضافت أن عدم حصول المريض على هذه المشتقات يؤدي إلى:

تدهور سريع في الحالة الصحية العامة.

حدوث مضاعفات عنيفة مثل نزيف المفاصل.

تشوهات حادة في المفاصل نتيجة تكرار النزيف.

إعاقات مزمنة قد تؤثر على الحركة وجودة الحياة.

وأكدت “الصحة” أن الدولة توفر العلاج المجاني لمرضى الهيموفيليا في عدد من مراكز العلاج المتخصصة، وتدعو جميع المرضى إلى الالتزام بالمتابعة الطبية الدورية، وعدم إهمال الجرعات العلاجية المطلوبة.

كما طالبت الوزارة المجتمع بزيادة الوعي بهذا المرض، وتقديم الدعم النفسي والاجتماعي للمصابين، خاصة من الأطفال، لضمان دمجهم في الحياة التعليمية والاجتماعية بصورة طبيعية وآمنة.

وتأتي هذه الحملة في إطار جهود الوزارة المستمرة للتوعية بالأمراض المزمنة والنادرة، وتحقيق أهداف التنمية الصحية المستدامة.